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大脑衰老或是这个基因在作怪

[导读]:随着老龄化社会的到来,大脑衰老已经成为人们越来越关注的话题。 中国科学院昆明动物研究所的研究人员使用了来自4只幼小猕猴和3只老猕猴的44个大脑区域的547个转录组数据,研究...
随着老龄化社会的到来,大脑衰老已经成为人们越来越关注的话题。 
中国科学院昆明动物研究所的研究人员使用了来自4只幼小猕猴和3只老猕猴的44个大脑区域的547个转录组数据,研究了非人类灵长类动物大脑衰老的潜在分子遗传机制,并发现了可能的大脑
新的衰老标记基因。 
研究结果发表在最新一期的基因组生物学上。  
昆明动物研究所灵长类动物进化遗传学和发育小组成员李明立说衰老是一个复杂的过程,它依赖于多个大脑区域的精确调节。先前的研究通常集中在几个大脑区域,并且缺乏覆盖范围。 
多个大脑区域的转录图分析了大脑衰老的分子机制。  
基于对这些大规模转录组数据的分析,研究人员发现随着年龄的增长,大脑皮层内区域之间的连通性以及大脑皮层左右脑半球之间的表达连通性已大大降低。 
在各个大脑区域中,基因表达和选择性剪接通过不同的机制调节大脑衰老,并且不同大脑区域之间衰老的分子机制相似。  
通过分析转录组数据基因在长尾猕猴的共表达网络中,研究人员发现了9个模块,它们在长尾猴中具有增强的连通性,并分析了网络关键驱动基因PGLS,该基因可能在长尾猴中上调。对脑衰老有重要影响。 
通过在小鼠中过度表达PGLS,发现它们可以引起小鼠的衰老表型,例如认知能力下降,运动能力下降和厌食症。进一步的生物学实验还表明,PGLS的过度表达会导致突触丧失和细胞凋亡。 
因此,研究人员认为该基因可能是脑衰老的新标记基因。  
据报道,这是一项针对某主要国家的灵长类动物构造进行的研究工作。基于模型动物表型和遗传研究的科学技术基础设施。 
该设施将系统地研究灵长类动物的表型和遗传类型,并快速准确地分析生命现象变化中的表型和内在遗传关系,这对生命科学和医学领域的研究具有重要意义和健康。
 

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